Олигодендроглиома головного мозга является опухолью. Ее образовывают жировые клетки оболочки нервов. Новообразование имеет медленный рост и внедряется в ткани головного мозга. Оно относится к категории злокачественных опухолей и требует грамотного лечения.
Виды опухолей
Олигодендроглиома головного мозга разделяется на несколько разновидностей, среди которых выделяют:
- Олигодендроглиому типичную. Новообразование обладает второй степенью злокачественности. Она медленно растет и характеризуется благоприятными прогнозами.
- Анапластическую олигодендроглиому. Обладает новообразование третьей степенью злокачественности. Анапластическая олигодендроглиома имеет стремительный рост. При данной патологии симптоматика быстро прогрессирует.
- Олигоастроцитомы по смешанному типу. Характеризуется 3 степенью злокачественности. При несвоевременном лечении патологии развивается глиобластома. Это самая злокачественная и агрессивно протекающая опухоль, при которой наблюдаются смертельные исходы.
Заболевание характеризуется несколькими разновидностями, которые рекомендовано определять для разработки действенной схемы лечения.
Причины и симптомы патологии
Причины, по которым поражается головной мозг опухолью, до конца не установлены. У пациентов при заболевании наблюдается мутация генов. Заболевание протекает в большинстве случаев у пациентов пожилого возраста. Возникновение онкологических заболеваний мозга наблюдается чаще у мужчин.
Появляется болезнь после сеансов лучевой терапии. Она возникает при генетической предрасположенности. Если у близких родственников человека наблюдалось заболевание, то он находится в группе риска.
У больных олигоастроцитом наблюдается развитие ярко выраженных симптомов. Больные жалуются на тошноту и рвоту, после которой облегчения не наблюдается. Анапластическая олигодендроглиома сопровождается головокружением, которое возникает без причин. Пациенты становятся чрезмерно раздражительными. У них часто меняется настроение. Заболевание сопровождается личностными изменениями.
При тяжелой степени заболевания grade у пациентов снижается умственный статус. При патологии диагностируют возникновение эпилептических припадков. Патология сопровождается судорожными мышечными сокращениями. В конечностях ослабевают мышечные ткани. У больных могут диагностировать полную утрату двигательных функций.
Человек не может самостоятельно управлять своими движениями. У больных при патологии нарушается память. При болезни пациенты жалуются на учащение приступов головной боли. При тяжелой форме заболевания диагностируется паралич с противоположной стороны новообразования.
Опухоль сопровождается ярко выраженной симптоматикой, при появлении которых рекомендовано посетить доктора, который после соответствующей диагностики назначит действенное лечение.
Диагностические мероприятия
При появлении подозрений на заболевание пациенту рекомендовано посетить невролога. После обследования пациента и сбора анамнеза доктор может поставить предварительный диагноз. Врач в ходе обследования тестирует лицевые мышцы, слух, равновесие, рефлексы глаз, движения головой, обоняние. Проводится проверка абстрактного мышления и памяти.
Пациенту рекомендуется прохождение инструментального обследования:
- Электроэнцефалограммы. Специальным оборудованием определяется электрическая головномозговая активность. Применяется метод для определения нервносистемной функциональности.
- Компьютерной томографии. Является рентгенологическим методом обследования, в ходе которого получают снимки. Они имеют послойное изображение пораженных частей мозга.
- Аудиографии. Метод предоставляет возможность определения степени нарушений слуха, которые появляются при разрастании опухоли в головном мозге.
- Магниторезонансной томографии. Относится к категории информативных методов и применяется для визуализации головномозговых структур.
При возникновении необходимости пациенту проводят стереотаксическую опухолевую биопсию. Пациентам рекомендовано проведение анализа цереброспинальной жидкости.
Диагностика заболевания должна быть комплексной, что позволит определить тип опухоли и назначить действенную терапию.
Лечение болезни
Анапластический или другой вид заболеваний имеют сложности в лечении. При хирургическом вмешательстве у пациентов возникают разнообразные осложнения. Применение медикаментозной терапии нецелесообразное, так как проникновение большинства препаратов через гемоэнцефалитический барьер невозможное.
Специалисты советуют полностью удалять новообразование. При опухолях 1 или 2 степени проводится их полное удаление, так как они локализуются в одной части мозга.
На поздних стадиях болезни полностью удалить опухоль невозможно, поэтому пациентам рекомендуется химиотерапия. Человек должен пройти полный курс лечения, что обеспечит торможение развития опухоли. При агрессивном характере новообразования наблюдается его быстрый рост и проникновение в мозговые ткани.
Удаление опухоли проводится хирургическим путем. Для этого используются современные стереотаксические системы. С применением магниторезонансной томографии проводится точное определение локализации опухолевого процесса. Операция по удалению опухоли является эффективной и безопасной.
После хирургического вмешательства пациенту назначают химиотерапию. Она требует использовать противоопухолевые препараты – Ломустин и Винкристин, Прокарбазин. Проводят при опухолевом процессе монотерапию с применение Темозоломида. Лечение требует использовать системную химиотерапию и введение в опухолевые ткани и спинномозговую жидкость противоопухолевых, цитостатистических лекарств.
Лучевую терапию применяют для остановки роста новообразования. В период лечения используется ионизирующее излучение. Пациент в ходе лечения облучается внутренне или дистанционно.
При использовании брахитерапии проводится помещение в опухолевые ткани радиационных микроэлементов, что приводит к обеспечению максимального ионизирующего облучения. Терапия новообразований, которые имеют маленькие размеры, проводится с применением радиотерапевтической методики аппаратами Кибер- или Гамма-нож.
В период проведения хирургического вмешательства специалисты делают все возможное, чтобы сохранить жизненно важные внутричерепные нервы.
Прогноз
Заболевание имеет неблагоприятный прогноз. После обнаружения опухоли и проведения рационального лечения максимальная продолжительность жизни составляет 5 лет. На ее длительность влияют возрастные и физические особенности орган6изма больных.
Если заболевание диагностируется в возрасте 20-44 года, то выживаемость составляет 81 процент, 45-55 лет – 68 процентов, более 55 лет – 47 процентов.
Если новообразование переходит в глиобрастому, то прогноз у человека будет неблагоприятным. Длительность жизни 5 лет при опухоли наблюдается у 14 процентов молодых пациентов.
При отсутствии прорастания опухоли в ткани головного мозга жизнь у больного длиться до 10 лет. Если у больного диагностируется анапластическая опухоль, то длительность его жизни составит от 2 до 5 лет.
Олигодендроглиома является новообразованием головного мозга, которое имеет злокачественный характер. При появлении симптоматики болезни рекомендовано экстренно обращаться в медицинский центр. Своевременная диагностика и лечение заболевания будут обеспечивать благоприятный прогноз. Терапия болезни должна быть комплексной, что положительно отобразится на состоянии человека.
